Zašto podaci o listama čekanja pacijenata na lijek nisu javno dostupni na način da oboljeli, prilikom dobijanja preporuke za terapiju, dobije i šifrirani kod pomoću kojeg može pratiti svoj red na listi čekanja?

Koliko je pacijenata na listama čekanja na lijek duže od 90 dana i koji su lijekovi u pitanju, da li nadležni imaju strategiju i plan kako smanjiti liste čekanja te kako riješiti problem nemogućnosti ljudi da dođu do inovativnih lijekova, pa i na način da snose dio troškova...

Ovo su samo neka od pitanja koje je danas, na sjednici Doma naroda Parlamenta Federacije BiH, postavilo više delegata, a upućena su Federalnom ministarstvu zdravstva i Fondu solidarnosti koji je pri Zavodu zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH.

Belma Kapo (SDP), delegatkinja, kaže kako će i zastupnici u Zastupničkom domu, već na prvoj idućoj sjednici postaviti ista pitanja.

- Delegati i zastupnici ovim žele skrenuti pažnju nadležnih da počnu rješavati goruće probleme u zdravstvu. Čekamo nove Zakone o zdravstvenoj zaštiti i Zakon o zdravstvenom osiguranju FBiH. Obećano nam je da će oni biti potpuno novi zakoni, jer je Zakon o zdravstvenoj zaštiti iz 1998. godine. Istina imao je neke male izmjene, ali one nisu suštinske. Postavljamo pitanja, ali nemamo odgovora iz Federalnog ministarstva zdravstva. Upravo iz tog razloga je više nas danas postavilo ista pitanja, kako bismo skrenuli pažnju. Nije nam cilj okriviti samo jednu instituciju, želimo znati šta je stvarni problem, kakva nam je strategija, kako ćemo dalje, a te planove mora imati Federalno ministarstvo zdravstva - ističe Kapo za Faktor.

Kada je riječ o transparentnosti, Federalni zavod bi, prema riječima naše sagovornice, trebao na svojoj stranici imati javno dostupne podatke o listama čekanja.

- Što se tiče rijetkih bolesti, najviše je oboljele djece i stalno slušamo apele za pomoć, a onda dođemo do saznanja da FBiH još uvijek nema listu lijekova za te iste rijetke bolesti, dok entitet RS, ima. Naša lista lijekova u Fondu solidarnosti je iz 2019. i to je zaista dug period. Nama zastupnicima samo treba povratna informacija od nadležnih, ako treba i mi ćemo svakodnevno raditi i po nekoliko sati duže kako bismo, ako možemo, pomogli - navodi Kapo.

Na pitanje, koji je razlog što Federalni zavod ne odgovara na upite novinara, ali i udruženja oboljelih - "koliko je pacijenata po kantonima na listama čekanja", Kapo odgovara kako joj takav stav Zavoda nije jasan.

Dodaje da direktorica Vlatka Martinović ima informacije, ali je pitanje koliko ima podrške iz Federalnog ministarstva zdravstva te same Federalne vlade".

- Oni prime udruženja na sastanke, ali mi od toga nemamo ništa. Vlada FBiH ove godine prema Fondu solidarnosti usmjerila je dupli budžet bez sistemskih promjena, u smislu da će biti sve javno, transparentno sve dostupno, i zbog toga nećemo vidjeti poboljšanja. Trebaju nam sistemska poboljšanja, da se jednom godišnje zanavlja lista lijekova, da znamo kako ćemo dalje, koliko iz godine u godinu treba rasti budžet Fonda solidarnosti. Mi trebamo i fond za rijetke bolesti - naglašava Kapo.

Delegati su danas upitali i u "kojoj fazi je donošenje Strategije o rijetkim bolestima FBiH, s obzirom da je prethodna istekla 2020. godine? Upitali su i zašto pravilnici o načinu dodjele lijeka za onkološke pacijente nisu javno dostupni dokumenti, ali i ko su članovi komisija u Fondu solidarnosti koje odlučuju ko će dobiti lijek, a ko ne, te koliko traju mandati tih komisija"?

- Odete li na stranicu Fonda solidarnosti vidjet ćete da je tamo navedena čak 21 komisija, ali želite li saznati ko su ti ljudi, nećete moći, jer njihova imena nisu navedena. Moramo znati ko su osobe koji donose odluke, koji su to pravilnici, po kojim kriterijima rade. Možda i ti ljudi imaju probleme sa nekim zakonskim propisima, ali nam to moraju reći - dodaje Kapo.

Kaže kako je u junu prošle godine prema Federalnom ministarstvu zdravstva uputila nacrt zakona o medicinsko- biohemijskoj djelatnosti, koja u FBiH nije regulisana posebnim zakonskim propisom, ali do danas nije dobila odgovor.

- Imala sam još nekoliko zastupničkih inicijativa, pitanja na koje nisam dobila odgovor iz Federalnog ministarstva zdravstva. I danas su ostali delegati istakli da ne dobijaju odgovore na pitanja. Kada je riječ o cističnoj fibrozi, napravljen je veliki korak, djeca su dobila lijek Kaftrio, ali to sve treba raditi Federalno ministarstvo zdravstva, da se stvari sistemski rješavaju, a ne da sve zavisi od pritiska udruženja i roditelja - kazala je Kapo.