Evropska agencija za lijekove (EMA) navodi da bi se rijetka krvna anomalija trebala smatrati "veoma neuobičajenom nuspojavom vakcine".

Prošle je sedmice Johnson & Johnson zaustavio svoju evropsku distribuciju vakcina nakon što su američki zvaničnici preporučili pauzu u imunizaciji tom vakcinom kada su uočili pojavu rijetkih krvnih ugrušaka među skoro sedam miliona ljudi koji su vakcinisani.

Evropski zvaničnici saopćili su da su razmotrili sve raspoložive dokaze od SAD-a o rijetkim krvnim ugrušcima povezanih s niskim brojem trombocita, uključujući i jedan smrtni slučaj, prenosi Associated Press.